WAUWATOSA, Wis.——(BUSINESS WIRE)——本周在McCormick Place召开的ACC展会上,公布了一项包含208例患者的研究的摘要,这是首个关于在同时接受经皮冠脉介入治疗(PCI)或不接受PCI的情况下,等渗对比剂(CM)碘克沙醇和低渗对比剂碘普罗胺,用于接受冠脉造影的慢性肾脏疾病(CKD)患者,比较两者的肾脏安全性、心血管不良事件的发生及诊断性成像质量的研究。
WAUWATOSA, Wis.——(BUSINESS WIRE)——本周在McCormick Place召开的ACC展会上,公布了一项包含208例患者的研究的摘要,这是首个关于在同时接受经皮冠脉介入治疗(PCI)或不接受PCI的情况下,等渗对比剂(CM)碘克沙醇和低渗对比剂碘普罗胺,用于接受冠脉造影的慢性肾脏疾病(CKD)患者,比较两者的肾脏安全性、心血管不良事件的发生及诊断性成像质量的研究。
这是一项前瞻性、随机、双盲、单中心研究,作者为北京安贞医院(中华人民共和国,北京)的医学博士聂斌、周玉杰教授及其同事们。研究的初步结论显示,在同时接受PCI或不接受PCI的情况下,接受冠脉造影的CKD患者中,与低渗对比剂碘普罗胺相比,等渗对比剂碘克沙醇引起的对比剂肾病(CIN)和主要不良心血管事件(MACE)的发生率显著较低。其他发现还包括,两种对比剂的成像质量无差异。这些发现支持2007年AHA/ACC关于不稳定性心绞痛/非ST段抬高型心肌梗死(UA/NSTEMI)处理指南中的1A类推荐,及AHA/ACC/SCAI的PCI指南2007年更新,推荐接受冠状动脉造影的CKD患者使用等渗对比剂。