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第四届ACE常青藤辩论:血糖管理是否应遵循指南?

作者:国际循环网   日期:2011/6/7 10:02:01

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指南是遵循大规模临床研究并结合专家临床经验得出的共识,是临床实践的标杆,是辨别正确发展方向的依据。


反方:心血管疾病血糖管理应体现个体化
王 广   北京大学第三医院
    心血管疾病发病有多种危险因素,我们不能以简单的一个指南管理所有的心血管病人。心血管疾病血糖管理是一个复杂的实践过程,标准化流程无法满足所有患者的需求,针对不同的心血管疾病,应制定不同的降糖标准,采用不同的治疗策略。
    近几年,许多糖尿病国际组织推荐的HbA1c控制标准逐渐下降,从7.0%到6.5%。UKPDS、VADT、ACCORD、ADVANCE等研究都试图从血糖下降中得到心血管获益,但是事实并非完全如此。ACCORD设定了强化降糖组目标HbA1c为6.0%的标准,但病人全因死亡率增加了;ADVANCE随访5年显示更强化的降糖并未获得更大的心血管收益,与设计初衷相违背;DCCT提示HbA1c<7%的强化降糖,低血糖发生率为常规治疗的2~3倍,而严重低血糖机会也显著高于常规治疗组。当HbA1c=7%时,每减少1例糖尿病患者视网膜病变进展的代价是约增加了10次严重低血糖,当HbA1c<7%时,这个比例还在扩大,我们知道严重低血糖是心血管疾病严重危险因素,为降低微血管病变而出现严重低血糖是否值得呢?答案是显而易见的。Kosiborod M等人发表在circulation上的心肌梗死与血糖关系的研究纳入16 871例因急性心肌梗死住院的患者,发现从平均血糖≥120mg/dL(6.7mmol/L)开始每升高10mg/dL,死亡率就随之而增加,当平均血糖≤70 mg/dL(3.9mmol/L)时,死亡率也逐渐升高,被研究者形象的称为“J”形曲线。“J”型曲线表明,低血糖和高血糖均是冠心病预后的危险因子,而低血糖更为危险。
    UKPDS研究显示,长期维持HbA1c<7%并不容易,即使是初诊的T2DM患者进行强化治疗,也仅在初始的3~5年HbA1c可控制在7% 。而且,糖尿病治疗不等于HbA1c达标,HbA1c达标也不等于心血管收益,达到指南的血糖控制目标并不是获得心血管收益的决定条件。心血管收益取决于多种因素,我们应当遵循个体化的原则综合干预,在参考指南基础上,针对不同患者采用不同的降糖目标。对老年患者、病程大于10年、有低血糖史 、胰岛素绝对缺乏、合并严重的糖尿病并发症(如CVD)患者,为避免严重低血糖不宜勉强达标。针对患者不同糖代谢状态选择降糖药,符合心血管疾病患者特点,对餐后血糖升高的可采用α糖苷酶抑制剂、短效的磺脲格列奈类、短效胰岛素或胰岛素类似物为主;对空腹血糖升高的可选择采用双胍类、长效的磺脲类、格列酮类、长效胰岛素或胰岛素类似物为主。
    最后引用kausik Ray博士的一句话,在ADA 2009年会上他说:“在不同人群中最佳的HbA1c控制目标也不同,降糖目标应个体化。”
陆菊明教授点评:
    糖尿病降糖治疗遵循指南和强调个体化两方都是成立的,每个糖尿病指南中都会提出个体化的问题。但心血管疾病中血糖管理是否应完全遵循指南,是值得探讨和思考的。正方提出了一系列循证研究及由其制定的指南,精辟地展示了她的论点。我国、欧洲及IDF的糖尿病指南都将HbA1c靶点定为6.5%,美国ADA坚持了7%的目标值。不论7%还是6.5%,循证研究只观察到了强化降糖的微血管获益,而发现了强化降糖大血管获益的UKPDS后续研究和DCCD后续的EDIC研究属于流行病学范畴。反方把握这一论据,辩论将更加有力。
    关于心血管患者降糖的策略问题,美国AACE强调低血糖和体重增加是达到指南确定的降糖靶点的最大障碍,而胰岛素和胰岛素促泌剂易引起低血糖,增加体重。作为心血管医生,最担心的也是这两点,所以心血管患者个体化治疗应使用避免低血糖和体重增加的药物,对于病情更重的糖尿病患者,则可以交予内分泌科医生来管理。

徐成斌教授点评:
    一方面以往对心血管患者一直强调的是降低血压、降低胆固醇等治疗;另一方面目前许多降糖的循证研究都是基于糖尿病患者,从心血管领域探讨血糖管理的循证医学研究较少,今后我们若选择以冠心病中有高血糖和无高血糖的患者为目标人群,进行大规模循证研究,将为今天的辩论提供更多证据,同时使临床治疗更有说服力。

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版面编辑:沈会会  责任编辑:张衡



ACCORD研究

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